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      司法部、市場監管總局、國家藥監局負責人就《中華人民共和國藥品管理法實施條例》修訂答記者問

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      來源:司法部官網 發布時間:2026-01-27 19:00

        2026年1月16日,國務院總理李強簽署第828號國務院令,公布修訂后的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《條例》),自2026年5月15日起施行。日前,司法部、市場監管總局、國家藥監局負責人就《條例》有關問題回答了記者提問。

        問:請簡要介紹一下《條例》的修訂背景。

        答:藥品安全關系人民群眾身體健康和生命安全。黨中央、國務院高度重視藥品管理工作。習近平總書記強調,要全面加強藥品監管能力建設,堅決守住藥品安全底線,要加強基礎研究和科技創新能力建設,研發生產更多適合中國人生命基因傳承和身體素質特點的“中國藥”?,F行《條例》于2002年公布施行,經過3次部分修改,對保證藥品管理法有效實施、保障人民群眾用藥安全發揮了重要作用。2015年我國開始實施藥品監管改革,2019年對藥品管理法作了全面修訂,推動了我國藥品產業高質量發展。為總結藥品管理法實施情況,細化法律規定的制度措施,進一步深化藥品監管改革,推動藥品高水平安全和產業高質量發展良性互動,有必要修訂現行《條例》。

        問:修訂《條例》的總體思路是什么?

        答:修訂《條例》遵循以下總體思路:一是堅持人民至上、生命至上,落實藥品安全監管“四個最嚴”要求,強化全鏈條監管。二是支持藥品創新,促進藥品產業高質量發展。三是堅持問題導向,有針對性地細化補充制度措施。

        問:《條例》在完善藥品研制和注冊制度方面作了哪些規定?

        答:近年來,我國持續深化藥品監管改革,出臺一系列政策措施,多途徑支持藥品研發創新,藥品產業創新發展活力不斷增強。為進一步鼓勵藥品創新,推動藥品產業高質量發展,《條例》從以下幾個方面完善了相關制度:一是支持以臨床價值為導向的藥品研制和創新,鼓勵研究和創制新藥,支持新藥臨床推廣和使用。二是加強藥品研制管理。明確藥物非臨床安全性評價研究機構資格認定程序,細化藥物臨床試驗管理要求,規定符合中藥特點的研制管理要求。三是優化藥品注冊審評審批流程。設立突破性治療藥物程序等藥品上市注冊加快程序,明確藥品再注冊程序,規定處方藥、非處方藥轉換機制。四是對符合條件的兒童用藥品、罕見病治療用藥品給予市場獨占期,對含有新型化學成份的藥品等進行數據保護。五是細化藥品上市許可持有人的責任。要求藥品上市許可持有人建立健全藥品質量保證體系、藥物警戒體系,全面評估藥品生產過程中的變更對藥品質量的影響,定期對藥品開展上市后評價。

        問:《條例》在加強藥品生產管理方面作了哪些規定?

        答:藥品安全責任重于泰山,藥品生產是保障藥品安全的重要環節。為進一步規范藥品生產活動,滿足藥品產業發展需要,《條例》從以下幾個方面完善了相關制度:一是嚴格藥品委托生產管理。要求藥品上市許可持有人履行供應商審核、藥品生產過程中的變更管理、藥品上市放行等責任,對受托生產企業進行監督;明確可以委托分段生產藥品的情形。二是規定在我國境內上市的藥品在境外生產的,其生產活動應當符合我國法律法規等的有關要求。三是完善中藥生產管理制度。規定可以根據中藥材特點對其進行產地加工,明確中藥飲片、中藥配方顆粒生產、銷售的管理要求。

        問:《條例》在規范藥品經營和使用方面作了哪些規定?

        答:為適應藥品流通領域出現的新情況,加強藥品使用監管,《條例》從以下幾個方面完善了相關制度:一是完善藥品網絡銷售管理制度。壓實藥品網絡交易第三方平臺提供者責任,明確禁止網絡銷售的藥品范圍。二是加強醫療機構藥事管理,保障使用環節藥品質量,防控風險。三是細化醫療機構制劑管理制度。明確醫療機構配制制劑審批流程,規定醫療機構制劑調劑使用條件和程序;支持配制兒童用醫療機構制劑,滿足兒童患者用藥需求。

        問:《條例》在嚴格藥品安全監管方面作了哪些規定?

        答:為進一步提高藥品監管科學化、規范化水平,提升藥品監管效能,《條例》從以下幾個方面完善了相關制度:一是明確藥品安全監督檢查措施,細化假藥認定情形。二是細化藥品質量抽查檢驗流程,規定當事人對檢驗結果有異議的,可以申請復驗。三是針對違法行為設定了嚴格的法律責任。

        問:為保證《條例》順利實施,需要做好哪些工作?

        答:為確?!稐l例》貫徹實施,市場監管總局、國家藥監局將會同有關部門重點做好以下工作:一是加大宣傳解讀力度。《條例》專業性、技術性較強,下一步將采取多種形式做好宣傳解讀和培訓指導,宣傳鼓勵創新措施,明確各項監管要求,指導幫助各級監管部門、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構等更好學習掌握《條例》內容。二是加快完善配套制度。統籌做好《條例》配套制度制修訂工作,細化管理要求,落實落細《條例》規定。三是進一步深化藥品監管改革。加大藥品研制創新支持力度,提高藥品審評審批質效,加快更多滿足人民群眾需求的好藥新藥上市。四是持續加強監管工作。不斷完善監管機制、優化監管方式、提升監管能力,強化藥品全生命周期質量管理,依法嚴厲查處違法行為,守牢藥品安全底線。

          轉自 司法部

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